W dniu 23 lipca 2007 roku przyszła na świat nasza córeczka Julia. Ważyła 4,340 kg i mierzyła 61 cm. Niestety  przeprowadzone badania przesiewowe wykryły u niej nieuleczalną chorobę genetyczną – MUKOWISCYDOZĘ - która charakteryzuje się upośledzeniem funkcjonowania układu pokarmowego i oddechowego. Kolejne badania specjalistyczne wykryły u niej dwie mutacje genetyczne - delF508/3849+10kbC>T.

Każdy dzień życia Julii to nieustanne zmaganie się z chorobą i jej objawami. Dzielnie musi znosić codzienną fizjoterapię, przyjmowanie leków i suplementy diety. Fizjoterapia polega na usuwaniu lepkiego i gęstego śluzu z płuc za pomocą kamizelki wibracyjnej oraz technik ręcznych. Julia od urodzenia pozostaje pod opieką Poradni Mukowiscydozy przy Wojewódzkim Szpitalu Dziecięcym w Bydgoszczy.

Żyjemy nadzieją że kiedyś wspólnie pokonamy chorobę….